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 美國准了 首款產後憂鬱症藥物6月底上市


(法新社華盛頓20日電) 美國食品暨藥物管理局(FDA)19日批准首款針對產後憂鬱症所設計藥物Zulresso(brexanolone),預計6月下旬在美上市。美國新手媽媽中,每9人就約有1人受此病症所苦。

這款藥物是由美國藥企Sage Therapeutics研發,其中一項優點是能在2天內快速發揮效用,傳統抗憂鬱藥則需數週或數月才有效果。

由於觀察到有些女性在臨床測試時,出現昏厥風險,整個60小時的療程必須在醫院內部進行。

此款藥物最常見的副作用,還包含讓人昏昏欲睡和口乾舌燥。

FDA藥品評估暨研究中心精神病學產品部門代理主任法契歐尼(Tiffany Farchione)說:「產後憂鬱症是危險的疾病,嚴重時可能危及生命。」

「這是首次有專門治療產後憂鬱的藥物被批准,將提供重要的治療選項。」

美國媒體表示,未納保的病患若接受療程,需花費3萬4000美元(約新台幣105萬元)。全額費用未涵蓋住院費用。

美國疾病管制暨預防中心(CDC)指出,2012年有11.5%新手媽媽得到產後憂鬱症。(譯者:王品軒/核稿:劉學源)







 李林溺女案 預審再推遲


2016年發生的華裔母親李林溺死幼女案,辯護律師日前表示希望向布碌崙地區檢察官辦公室取得李林丈夫和兒子的審訊錄像,獲法官同意,但24日再開庭時,律師出示電郵紀錄證明已跟檢方溝通,但未獲回應,法官最終同意再給兩周時間,收到相關材料後進行審核。

2016年3月13日,兩歲女童鄭琳芯在位於布碌崙(布魯克林)47街交7大道的家中浴缸溺斃,女童母親李林涉嫌將女兒按入浴缸,導致溺水身亡,被檢方以二級謀殺、一級誤殺以及危害兒童福利罪起訴。

24日開庭,每次庭審皆現身的李林未出席;她的代表律師出示證據表示,自上次庭審後,已發電郵給助理檢察官(ADA)要求取得材料,但未收到回信。法官同意再延遲預審日期,並提供兩星期時間,確保辯方取得材料進行核實;經簡短商議後,下一次庭審定於2月7日(周四)。

檢方曾傳喚對李林進行約九個小時審訊的72分局警員麥納德(John Mcdonald),麥納德表示李林當時給出不一致的口供,最初稱將有知覺的女兒放在浴缸,但她離開一段時間後回去查看,才發現孩子無知覺;但後來李林改口說是因女兒尿褲子,她才生氣把孩子壓入浴缸水下,離開一段時間返回後,才發現女兒失去知覺。

精神科醫生Marc也曾上庭表示,通過他先前與當事人進行的心理諮詢和分析李林的審訊影片,認為她並沒有精神疾病的症狀,且認為她接受警方審訊時對一切的狀況是知情的。

該案經近三年的庭訊,法官原已要求定下預審日期,但辯護律師想在「審前披露」(Discovery)的最後階段,取得李林丈夫和兒子的聲明或接受審訊時的影片,獲得法官的同意。

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